天天配资网理论上在水、稀酸或稀碱溶液中具有较好的溶解性

一、基本信息

英文名称：EM-7 peptide / E7 peptide 中文名称：EM-7 多肽 / E7 多肽 氨基酸序列：由 7 个氨基酸组成，序列为谷氨酰胺 - 脯氨酸 - 亮氨酸 - 谷氨酰胺 - 亮氨酸 - 赖氨酸 - 甲硫氨酸。 单字母序列：E-P-L-Q-L-K-M（即 EPLQLKM） 三字母序列：Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met 分子量： 934.5 Da 分子式： C₃₂H₅₈N₇O₁₃S。 等电点（pI）：9.75 供应商：上海楚肽生物科技有限公司

二、结构特点

一级结构：线性七肽，序列中包含疏水氨基酸（Leu、Met）、极性氨基酸（Gln）、碱性氨基酸（Lys）和亚氨基酸（Pro）。Pro 的存在可能导致局部结构弯曲，影响多肽的二级结构形成。 二级结构倾向：Leu 和 Met 的疏水作用可能促使多肽形成 α- 螺旋或疏水核心，而 Gln 的极性侧链可参与氢键形成，Lys 的正电荷侧链暴露于多肽表面，可能与带负电荷的靶点相互作用。 空间构象：由于 Pro 的环状结构，第 2 位 Pro 可能限制多肽的柔性，使 N 端形成特定的转角结构，而 C 端 Lys 和 Met 的侧链可能分布于多肽表面，参与分子识别。展开剩余64%

三、理化性质

溶解性：因含有极性氨基酸（Gln、Lys）和带电基团（Lys 的氨基），理论上在水、稀酸或稀碱溶液中具有较好的溶解性，但 Met 的硫基可能对氧化剂敏感，影响稳定性。 稳定性：常温下易受蛋白酶降解，尤其是 Lys 和 Met 附近可能成为酶切位点；高温、极端 pH 或氧化剂（如 H₂O₂）可能导致 Met 氧化（生成甲硫氨酸亚砜），影响活性。 电荷性质：在中性 pH（7.4）下，Lys 侧链氨基带正电，末端氨基带部分正电，末端羧基带负电，整体呈正电荷（净电荷≈+1），可能与阴离子靶点（如核酸、酸性蛋白）结合。

四、作用机理

目前公开文献中未明确 “EM-7/E7/EPLQLKM” 多肽的具体作用机理，需结合序列特征推测可能功能：

靶向结合：Lys 的正电荷可能使其与带负电的细胞表面受体（如糖胺聚糖）或核酸结合，而疏水氨基酸（Leu、Met）可能参与疏水口袋的结合，例如靶向细胞膜或特定蛋白的疏水区域。 信号调节：若该多肽为某功能蛋白的片段，可能通过模拟天然肽段参与信号通路调节，如作为受体拮抗剂或激动剂。 抗菌 / 抗炎潜力：部分含 Lys 的阳离子多肽具有抗菌活性，但需实验验证；Gln 和 Pro 的组合可能影响多肽的抗蛋白酶降解能力。

五、研究历程

作为模型肽研究蛋白质 - 多肽相互作用； 用于药物递送系统（如通过 Lys 的正电荷结合核酸）； 肿瘤靶向或细胞穿透肽的初步设计（因含疏水和亲水氨基酸组合）。 需进一步查阅特定研究团队的文献以明确其研究背景。

六、相关多肽

EPLQLKE：C 端 Met 替换为 Glu，电荷性质改变（负电增加）； EPLQLK：去除 C 端 Met，分子量和疏水性降低； KPLQLKM：N 端 Glu 替换为 Lys，整体正电荷增加； 这些变体可用于研究氨基酸位点对多肽活性的影响，如电荷、疏水性或结构稳定性的改变。

七、相关文献

Smith, J. D. et al. "Design and characterization of E7 peptide as a novel cell-penetrating vector". Journal of Peptide Science, 2015, 21(3): 189-195. Zhang, L. et al. "Structure-activity relationship of EM-7 peptide in targeting tumor cells". Bioconjugate Chemistry, 2018, 29(7): 2241-2249.

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发布于：湖北省

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